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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...15 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001

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药物临床试验：CTR20222018 | 注射用BB-1701

CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201

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药物临床试验：CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003

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药物临床试验：CTR20212374 | 注射用SMET12

CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SMET12治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 CTM-2021-7

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药物临床试验：CTR20171150 | MLN2468注射液

CTR20171150 | MLN2468注射液 主动暂停 胃癌/Gastric Cancer 术后辅助性化疗的胃癌患者的多中心、双盲、随机研究 一项在接受术后辅助性化疗的胃癌患者中开展的多中心、双盲、随机研究 ONO453838/BMS CA209844；研究方案6.0版

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药物临床试验：CTR20170429 | HMPL-689胶囊

...B细胞淋巴瘤 HMPL-689标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的I期研究 评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究 2016-689-GLOB1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20202415 | SHR1459片

...完成 视神经脊髓炎谱系疾病 视神经脊髓炎谱系疾病成人患者口服SHR1459片的有效性和安全性的探索研究 一项在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者中评价口服SHR1459片的有效性和安全性的开放性II期临床试验 RSB20621

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药物临床试验：CTR20240249 | 托吡酯片

...240249 | 托吡酯片 进行中-尚未招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...15 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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