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药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动
终止
恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211414 | Berzosertib注射液
CTR20211414 | Berzosertib注射液 主动
终止
复发性小细胞肺癌 Berzosertib+托泊替康用于铂类药物耐药的复发性小细胞肺癌(SCLC) 在铂类药物耐药的复发性小细胞肺癌受试者中考察berzosertib(M6620)与托泊替康联合给药的II期、开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192461 | Efpeglenatide注射液
CTR20192461 | Efpeglenatide注射液 主动
终止
2型糖尿病 efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的I期研究 一项评估efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993;修...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片
CTR20181130 | SHR9549片 主动
终止
乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101;版本号1.0;版本日期 2018年05...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180157 | 注射用BAT8001
CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动
终止
HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190947 | 西奥罗尼胶囊(5mg)
CTR20190947 | 西奥罗尼胶囊(5mg) 主动
终止
复发/难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤Ib/IIa 期临床试验 CAR106;V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170801 | 益肾化浊颗粒
CTR20170801 | 益肾化浊颗粒 主动
终止
膜性肾病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222959 | Amivantamab注射液
CTR20222959 | Amivantamab注射液 主动
终止
肝细胞癌 Amivantamab单药治疗既往接受治疗的晚期肝细胞癌患者的研究 一项在既往接受过系统性治疗的晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 Amivantamab 单药治疗的安全性、疗效和药代动力学的开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗 主动
终止
流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213454 | TQB2858注射液
CTR20213454 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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