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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2....

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药物临床试验：CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib

CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib 主动终止 活动性狼疮肾炎 评价Zetomipzomib在活动性狼疮肾炎患者中的疗效和安全性 一项在活动性狼疮肾炎患者中比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照、双...

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药物临床试验：CTR20212189 | 贝前列素钠片

CTR20212189 | 贝前列素钠片 主动终止 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次给予贝前列素钠片的人体生物等效性试验 GW848-BE-20210...

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药物临床试验：CTR20213052 | 阿哌沙班片

CTR20213052 | 阿哌沙班片 主动终止 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-...

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药物临床试验：CTR20211417 | NA

CTR20211417 | NA 主动终止 复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤 在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的tisagenlecleucel研究 一项在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）患者中评...

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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20211588 | 奥卡西平片

CTR20211588 | 奥卡西平片 主动终止 治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。用于成人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片餐后生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20211071 | 非布司他片

CTR20211071 | 非布司他片 主动终止 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20180888 | ZL-2306胶囊

CTR20180888 | ZL-2306胶囊 主动终止 小细胞肺癌 评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20223148 | 布立西坦片（餐后）

CTR20223148 | 布立西坦片（餐后） 主动终止 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ...

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