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药物临床试验:CTR20212355 | PF-07256472
CTR20212355 | PF-07256472 主动
终止
软骨发育不全 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性研究 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220964 | TQC3564片
CTR20220964 | TQC3564片 主动
终止
持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动
终止
恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211414 | Berzosertib注射液
CTR20211414 | Berzosertib注射液 主动
终止
复发性小细胞肺癌 Berzosertib+托泊替康用于铂类药物耐药的复发性小细胞肺癌(SCLC) 在铂类药物耐药的复发性小细胞肺癌受试者中考察berzosertib(M6620)与托泊替康联合给药的II期、开放、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
CTR20234268 | HS329片 主动
终止
血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的I期临床研究 一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243875 | 异山梨醇口服溶液
CTR20243875 | 异山梨醇口服溶液 主动
终止
梅尼埃病 异山梨醇口服溶液治疗梅尼埃病的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项异山梨醇口服溶液治疗梅尼埃病的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 BT-YSLC-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221875 | GFH018片
CTR20221875 | GFH018片 主动
终止
非小细胞肺癌 GFH018+PD-1联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192461 | Efpeglenatide注射液
CTR20192461 | Efpeglenatide注射液 主动
终止
2型糖尿病 efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的I期研究 一项评估efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993;修...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片
CTR20181130 | SHR9549片 主动
终止
乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101;版本号1.0;版本日期 2018年05...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180157 | 注射用BAT8001
CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动
终止
HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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