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药物临床试验：CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片

CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动终止 避孕（contraception） 复方左炔诺孕酮片III期临床试验 评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试验 RH-ZQ-03RCT（Ver.04）

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药物临床试验：CTR20202325 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20202325 | 盐酸羟考酮缓释片 主动终止 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-101

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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

CTR20192551 | PF-06439535 [CN] 主动终止 适应症为非小细胞肺癌 PF-06439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力...

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药物临床试验：CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷

CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003

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药物临床试验：CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片

CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片 主动终止 肿瘤化疗引起的血小板减少症 阿伐曲泊帕对肿瘤化疗所致血小板减少疗效和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非血液系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗...

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药物临床试验：CTR20170821 | 益肾化浊颗粒

CTR20170821 | 益肾化浊颗粒 主动终止 IgA肾病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病（脾肾气虚血瘀证）Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病（脾肾气虚血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

CTR20190184 | 克唑替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案...

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药物临床试验：CTR20192263 | 盐酸齐拉西酮胶囊

CTR20192263 | 盐酸齐拉西酮胶囊 主动终止 儿童双向I型障碍 评估口服齐拉西酮在儿童和青少年中的安全性和有效性。 评估双相I型障碍的儿童青少年口服齐拉西酮有效性安全性的 3 期多中心4 周随机双盲安慰剂对照、平行组试验研...

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药物临床试验：CTR20202231 | 阿托伐他汀钙片

CTR20202231 | 阿托伐他汀钙片 主动终止 高胆固醇血症；冠心病 阿托伐他汀钙片（40mg）健康人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效...

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药物临床试验：CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊 主动终止 既往接受布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) 治疗的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细...

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