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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

CTR20221567 | SAR443820 主动终止 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后...

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药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

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药物临床试验：CTR20192074 | JJH201501片

CTR20192074 | JJH201501片 主动终止 重性抑郁障碍（抑郁症） JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂平行对照，评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 JJH20...

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

CTR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1...

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药物临床试验：CTR20200274 | Idasanutlin片

CTR20200274 | Idasanutlin片 主动终止 急性髓系白血病 IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素在白血病患者中的安全和有效性 评价新诊断急性髓系白血病(AML)患者中IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素联合及AML完全缓解后IDASANUTLIN治疗的安全有效...

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药物临床试验：CTR20210484 | 利那洛肽胶囊

CTR20210484 | 利那洛肽胶囊 主动终止 慢性特发性便秘患者 利那洛肽治疗慢性特发性便秘 利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药生物等效性试验及有效性和安全性评估 HS-20078-501

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药物临床试验：CTR20202114 | 伏立康唑分散片

CTR20202114 | 伏立康唑分散片 主动终止 治疗真菌感染 伏立康唑分散片空腹生物等效性临床试验 伏立康唑分散片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性临床试验 YZJ102592-BE-2031

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

CTR20213340 | Parsaclisib片 主动终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂...

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