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药物临床试验：CTR20191812 | Brolucizumab 注射液

CTR20191812 | Brolucizumab 注射液 主动终止 因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑...

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药物临床试验：CTR20191559 | Brolucizumab 注射液

CTR20191559 | Brolucizumab 注射液 主动终止 因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑...

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

CTR20181144 | ATG-008 主动终止 晚期肝细胞癌（HCC） 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期...

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药物临床试验：CTR20240424 | TQB2928注射液

CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20201843 | 茶碱缓释片

CTR20201843 | 茶碱缓释片 主动终止 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20182150 | Hemay007片

CTR20182150 | Hemay007片 主动终止 活动性溃疡性结肠炎 Hemay007用于活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研究 Hemay007不同剂量给药方案用于活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20201392 | GSK3359609注射液

CTR20201392 | GSK3359609注射液 主动终止 治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 20469...

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药物临床试验：CTR20202273 | 奥卡西平片

CTR20202273 | 奥卡西平片 主动终止 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康人群中餐后状态下的生物等效性 一项...

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20222924 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20222924 | 盐酸伐昔洛韦片 主动终止 本品适用于治疗带状疱疹。 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性试...

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