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药物临床试验：CTR20251597 | HS-10542 胶囊

... HS-10542在健康参与者中的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101

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药物临床试验：CTR20171076 | 恩替卡韦片

...成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-001-001

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

...2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-002-JN

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药物临床试验：CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片

...闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状 一项评估我司盐酸沙格雷酯是否和原研制剂等效的研究 盐酸沙格雷酯片随机、开放、全重复健康成人受试者生物等效性试验 HS-SGLZ-BE-01； V1.1

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药物临床试验：CTR20190615 | Benralizumab注射剂

CTR20190615 | Benralizumab注射剂 已完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性耐受性和药代动力学 一项旨在评估中国健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0

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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；最终方案修订案1

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药物临床试验：CTR20200141 | 奥贝胆酸片

...等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 F0019-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

...肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-001

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药物临床试验：CTR20202665 | vonoprazan片

...法与艾司奥美拉唑四联疗法安全性等的1期研究 一项旨在评估伏诺拉生四联疗法（联合铋剂、克拉霉素和阿莫西林）与艾司奥美拉唑四联疗法对比的安全性、耐受性和药物代谢动力学的 I 期、双盲、平行组研究 Vonoprazan-1001

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