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药物临床试验:CTR20181740 | 苯磺酸氨氯地平片
CTR20181740 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 高血压,冠心病 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验
评估
北京汉典制药有限公司的苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者体内的生物等效性试验 HD-HALP-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181767 | PF-04965842片
...性安全性研究 在12岁以上中度至重度特应性皮炎患者中
评估
PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013;方案修订2;版本日期:2018年9月12日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190238 | 硫酸益母草碱片
CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心,
评估
食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响试验 ZZ-LSYMCJ-201901;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片
...体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计
评估
空腹状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-24-P;V 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201992 | 泛昔洛韦片
CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究
评估
受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片
...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计
评估
中国健康受试者空腹状态下口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 TDZA2020-I01Fas
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...少术后并发症,加速术后康复。 受试药物I期临床试验
评估
受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
...非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验
评估
高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140739 | Macitentan 10mg
...期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究,
评估
macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E202;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
...肠炎的缓解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验
评估
受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH
CDE
发布于
1年前
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