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药物临床试验:CTR20233338 | AGA111
...体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项
评估
AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...瘤的1/2期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中
评估
BCL2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、1/2 期研究 BGB-11417-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241654 | BW-00112注射液
CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-尚未招募 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,旨在
评估
皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241654 | BW-00112注射液
CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-招募中 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,旨在
评估
皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233338 | AGA111
...体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项
评估
AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊
... 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多中心、 Ⅳ 期试验, 旨在
评估
Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰剂相比在预防 6 至 12 岁哮喘儿童呼吸道感染方面的疗效 BV2021-22
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...瘤的1/2期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中
评估
BCL2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、1/2 期研究 BGB-11417-201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170035 | AIN457
...银屑病的有效性和安全性研究 在中重度银屑病受试者中
评估
AIN457十二周治疗的有效性及一年的安全性、耐受性和长期有效性的三期研究 CAIN457A2318
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181059 | 他达拉非口溶膜
CTR20181059 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究
评估
他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181368 | 依折麦布片
...或植物甾醇血症)。 依折麦布片生物等效性研究 一项
评估
中国健康成年受试者口服依折麦布片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 GRCCW1701;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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