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药物临床试验:CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β
CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后(PMS)研究 一项
评估
注射用法布赞®(阿加糖酶β)作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究
评估
利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中
评估
VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
...恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
评估
口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1.2版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验
评估
在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片
CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中
评估
HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
... W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验
评估
在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以
评估
AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
...肿瘤 HB0052治疗晚期实体肿瘤多中心I/II期临床研究 一项
评估
HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB0052-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中
评估
VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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