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药物临床试验：CTR20241092 | LY-M001注射液

...-尚未招募 I型戈谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究 一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M001-GD-101

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药物临床试验：CTR20210485 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验研究 LNZY-YQLC-2020-15

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药物临床试验：CTR20212106 | TQ-B3234胶囊

...患者 TQ-B3234胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关受试者中的I期临床试验 评估TQ-B3234胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关（神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤）受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQ-B3234-I-02

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药物临床试验：CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三周 期、交叉设计的生物等效性研究 LWY18040B-CSP

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赣南医学院第一附属医院

...路23号赣南医学院第一附属医院章贡院区2号住院楼5层 Ⅰ期临床试验，生物等效性试验/人体生物利用度，耐受性试验，药代动力学试验，Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断...

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...募中 拟用于NTRK 基因融合阳性实体瘤患者治疗 FCN-011在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融...

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药物临床试验：CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊

CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊 已完成 抑郁症 安郁沛勃胶囊I期人体耐受性临床试验 安郁沛勃胶囊对抑郁症患者耐受性的随机、 双盲、安慰剂对照的I期临床研究 P17—I期

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药物临床试验：CTR20201395 | ·

CTR20201395 | · 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 评价ASC41在健康受试者的I期临床研究 评价ASC41在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-01

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药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗...

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