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药物临床试验:CTR20200258 | TQB3602胶囊

CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I临床研究 TQB3602-I-01;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚恶性肿瘤受试者中的I临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I临床试验 TQB3617-I-01
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药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片

CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚实体瘤患者I临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I临床研究 SHC013-I-02;V1.2
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚恶性肿瘤患者体内的I临床研究 SH009注射液在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I临床研究 SHS009-I-01
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药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片

CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤 TQB3006片在晚恶性肿瘤中的I临床试验 评估TQB3006片在晚恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I临床试验 TQB3006-I-01
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药物临床试验:CTR20240574 | JKN23061

CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061 I临床试验 评价JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I临床试验 JKN23061-I-P
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚恶性肿瘤患者体内的I临床研究 SH009注射液在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I临床研究 SHS009-I-01
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药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片

CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 TQB3006片在晚恶性肿瘤中的I临床试验 评估TQB3006片在晚恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I临床试验 TQB3006-I-01
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药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片

CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚恶性肿瘤患者的临床I试验 TQB3455片在晚恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I试验 TQB3455-I-02;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 TQB3909片在晚恶性肿瘤受试者中的I临床试验 TQB3909片在复发/难治晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I临床试验。 TQB3909-I-01
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