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药物临床试验：CTR20212359 | HRS2543片

CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 HRS2543-I-101

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药物临床试验：CTR20211789 | TQB3823片

CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01

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药物临床试验：CTR20190455 | TQB3616胶囊

CTR20190455 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616-I-0001；版本号:2.0

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药物临床试验：CTR20220194 | 注射用BGC0228

CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0228-I

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药物临床试验：CTR20221496 | 注射用BGC0222

CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0222-I

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药物临床试验：CTR20211918 | TQB3824片

CTR20211918 | TQB3824片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...中-招募中 经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20220662 | HRS7415片

CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS7415-I -101

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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

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