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药物临床试验:CTR20231916 | 缬沙坦氨氯地平片(
I
)
...随机、开放、单剂量、两制剂、空腹条件下三序列、三周
期
、部分重复交叉设计和餐后条件下两序列、四周
期
、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-XAZ-23044
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220662 | HRS7415片
CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚
期
恶性肿瘤患者
I
期
临床研究 HRS7415片在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 HRS7415-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床研究 FH2001-
I
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的
I
期
临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验。 TQH3906-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的
I
期
临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验。 TQH3906-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床研究 FH2001-
I
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 | 重组人
I
L12/15单纯疱疹
I
型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...中-招募中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚
期
恶性实体瘤 VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床试验 评价VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234077 | VGM-R02b
...受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 一项评估在
I
型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 VGM-R02b-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊
CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊 进行中-尚未招募 胰腺癌 氟唑帕利联合mFOLF
I
R
I
NOX治疗胰腺癌的
I
期
临床研究 氟唑帕利胶囊联合mFOLF
I
R
I
NOX化疗作为胰腺癌新辅助和辅助化疗的耐受性、安全性和疗效的
I
期
临床研究 SHR3162-
I
-116
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 XNW28012治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估XNW28012治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心
I
/
I
I
期
临床研究 XNW28012-
I
/
I
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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