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药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...未招募 实体瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 JS125-001-
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211609 |
I
BC0966
CTR20211609 |
I
BC0966 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
BC0966在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评估
I
BC0966在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
I
/
I
I
a
期
临床研究
I
BC0966-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200902 | KC1036片
CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚
期
复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 评价KC1036治疗晚
期
复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的
I
期
临床研究 KC1036-
I
-01 V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211258 | HY01
...射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的
I
期
临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HY01-
I
-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191904 | TQB3455片
CTR20191904 | TQB3455片 已完成
I
DH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病 TQB3455片
I
期
临床研究 TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的
I
期
临床研究 TQB3455-2019-
I
;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 WJ01075片在晚
期
实体瘤中的
I
期
研究 一项评价WJ01075片在晚
期
恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床研究 JS124-001-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501
CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚
期
恶性肿瘤患者中
I
期
临床研究 SHR-1501在晚
期
恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的
I
期
临床研究 SHR-1501-
I
-102;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片
CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚
期
恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 评估TQB3811片在晚
期
恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 TQB3811-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床试验 评估注射用TQB2930在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 TQB2930-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223200 | S
I
P
I
-2011片
CTR20223200 | S
I
P
I
-2011片 已完成 室性心律失常 S
I
P
I
-2011片多次给药及食物影响
I
期
临床试验 S
I
P
I
-2011片多次给药及食物影响在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床试验 KYHY-S
I
P
I
-2011-
I
-2-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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