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药物临床试验：CTR20232383 | TQB3912片

CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

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药物临床试验：CTR20202294 | SHR1459片

CTR20202294 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 SHR1459-I-105

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药物临床试验：CTR20222232 | TQB3702片

CTR20222232 | TQB3702片 进行中-招募中 复发或难治性血液肿瘤 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 TQB3702-I-01

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药物临床试验：CTR20211609 | IBC0966

CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa

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药物临床试验：CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1

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药物临床试验：CTR20211258 | HY01

...射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-001

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药物临床试验：CTR20191904 | TQB3455片

CTR20191904 | TQB3455片 已完成 IDH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究 TQB3455-2019-I；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

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药物临床试验：CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102；1.1

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