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药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊
...(RA)的症状和体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见
说明
书中[临床试验]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
...维酸钾片 进行中-招募完成 参比制剂Beecham Group Plc Augmentin
说明
书中适应症如下所示:本品用于成人和儿童的以下感染:1)中耳炎和鼻窦炎;2)呼吸道感染;3)泌尿系统感染;4)皮肤和软组织感染,包括牙齿感染;5)骨关节感染;山...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202132 | 注射用伊米苷酶
...中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国
说明
书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 LPS16031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片
...白酶抑制剂联合使用,必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品
说明
书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 ZYYY-LTNW-BE-2017-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242762 | 阿司匹林肠溶片
...短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。
说明
:阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2402070
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233596 | 阿司匹林肠溶片
...暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。
说明
:阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 2023-ASPL-BE-046
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...菌潜伏感染人群,预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。本
说明
书的潜伏感染人群系指参照相关《中华人民共和国卫生行业标准》,采用TB-PPD皮肤试验结果强阳性(硬结平均直径≥15mm或局部出现水泡、坏死)且经X线胸片检查排除...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...菌潜伏感染人群,预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。本
说明
书的潜伏感染人群系指参照相关《中华人民共和国卫生行业标准》,采用TB-PPD皮肤试验结果强阳性(硬结平均直径≥15mm或局部出现水泡、坏死)且经X线胸片检查排除...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
成都市第四人民医院
...、温湿度监控、防火、防盗、防尘、防潮。 1、药物填表
说明
:1.请附上递交文件清单,有版本号及版本日期的文件请在备注栏注明版本号和版本日期。2.完成此表格后请修改文档名称后发送电子版到GCP邮箱:gcpcsy@126.com2、器械...
机构
发布于
5年前
1543 次浏览
(新型冠状病毒)试剂盒已经快速审批上市,补充使用单位的数据需要经过机构吗?
...据还需要经过机构吗?如果经过机构,机构除了收集使用
说明
书、注册证、国家局补充意见、生产许可证、厂家资质外,还需要收集什么信息?
问题
发布于
3年前
0 人回答
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