首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 21,861 条结果,搜索耗时:0.0217秒
药物临床试验:CTR20234224 | 布洛芬软胶囊
...斤的儿童(约11-12岁),本品适用于发热和/或疼痛的短期
治疗
,如头痛、流感症状、牙痛、肌肉酸痛及痛经。对于成人,本品适用于有或无先兆的轻度至中度偏头痛发作(遵医嘱)。 布洛芬软胶囊空腹生物等效性试验 布洛芬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...呋拉啡口崩片 已完成 改善以下患者的瘙痒症(仅在现有
治疗
无效的情况下):透析患者;慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片
...围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的
治疗
己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYP9018-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241145 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20241145 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液
...行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液
治疗
神经营养性角膜炎患者的安全性和有效性 评价伊匹乌肽滴眼液在神经营养性角膜炎患者中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱ期临床试验 YC-DY03...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射
治疗
对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究。 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241216 | 塞来昔布胶囊
...缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 (3)用于
治疗
成人急性疼痛(AP)。 (4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
治疗
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液
治疗
晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助
治疗
。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1801
1802
1803
1804
1805
1806
1807
1808
1809
1810
相关搜索
细胞治疗
治疗001
基因治疗
治疗101
治疗201
生物治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部