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药物临床试验：CTR20230859 | 利奈唑胺片

CTR20230859 | 利奈唑胺片 已完成 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、万古霉素耐药的屎肠球菌感染。 利奈唑胺...

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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...性呼吸窘迫综合征（ARDS） 注射用间充质干细胞（脐带）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质干细胞（脐带）的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开...

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

CTR20220481 | EP-9001A注射液 已完成 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免...

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药物临床试验：CTR20233318 | 塞来昔布胶囊

...用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2 g与参比制剂西乐葆0.2 g作用...

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药物临床试验：CTR20232949 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...合饮食控制和运动，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的 2 型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片（II）人体药代动力学比较研究 利格列汀二甲双胍片（II）人体药代动力学比较研...

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药物临床试验：CTR20230751 | 己酮可可碱缓释片

...围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20230738 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20230738 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下进行的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄（PE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复...

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药物临床试验：CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液

...激素敏感性前列腺癌 帕博利珠单抗/安慰剂+恩扎卢胺+ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌的Ⅲ期研究 在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）受试者中进行的对比帕博利珠单抗（MK-3475）+恩扎卢胺+ADT与安慰剂+恩扎卢胺+ADT的Ⅲ期、...

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药物临床试验：CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片（VIAGRA®，规格：50...

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