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药物临床试验:CTR20250636 | HECB1701001缓释片
...者,伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合
治疗
布立西坦缓释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响试验 在健康受试者中进行的布立西坦缓释片单次给药剂量比例关系试验及单、多次给药生物利用度对比和食...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244625 | 磷酸奥司他韦胶囊
...成 (1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
。(2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中的单剂量、两制剂、空...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243332 | 注射用RFUS-250
...20243332 | 注射用RFUS-250 已完成 用于急慢性疼痛及瘙痒症的
治疗
评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液
... 进行中-招募中 神经营养性角膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液
治疗
神经营养性角膜炎患者的安全性和有效性 评价伊匹乌肽滴眼液在神经营养性角膜炎患者中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱ期临床试验 YC-DY0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...J009在短肠综合征患者中的III期临床研究(给药24周,延长
治疗
24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253236 | 氯化钾缓释胶囊
CTR20253236 | 氯化钾缓释胶囊 已完成 本品用于
治疗
和预防低钾血症,包括伴有代谢性碱中毒的低钾血症,在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释胶囊人体生物等效性研究 氯化钾缓释胶囊(0.75...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252954 | 己酮可可碱缓释片
CTR20252954 | 己酮可可碱缓释片 已完成 可用于
治疗
周围血管疾病(手臂和腿部血液循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康受试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252233 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20252233 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药研究 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药
治疗
中重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、开放性临床试验 INI101-PLN-CO-004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252090 | 他克莫司缓释胶囊
...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
治疗
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 本品适用于
治疗
十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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