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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 DX-pH4-ITP

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

...成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片在轻度肝功能不全（Ch...

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

...0221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...R20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limited/Pfizer Europe MAEEIG的哌柏西利胶囊（商品名：爱博...

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20240173 | 二甲双胍恩格列净片

...合饮食控制和运动，适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02

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药物临床试验：CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 用于癌症骨转移疼痛的缓解治疗 188Re-HEDPⅡa期临床研究 铼[188Re]依替膦酸盐注射液对肿瘤骨转移镇痛作用Ⅱa期多中心、随机、盲法探索性临床研究 KY2013-011

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药物临床试验：CTR20241157 | 诺氟沙星胶囊

...一些患者，单纯性尿路感染有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊（0.1g）人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...

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