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药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

... 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BAT-4406F-001-CR；V2.0

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

... 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠...

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药物临床试验：CTR20233069 | 黄体酮软胶囊

...症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症 黄体酮软胶囊生物等效性研究 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...R20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-招募中 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中生物等效性试验。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

...腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生...

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...募完成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多...

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药物临床试验：CTR20202324 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊

...4 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍肠溶胶囊的安全性和有效性研究 盐酸二甲双胍肠溶胶囊和盐酸二甲双胍片随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照多...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...

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药物临床试验：CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片

...酸曲格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2201QGLT-01P

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