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药物临床试验:CTR20253187 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
... 进行中-尚未招募 本品用于精神分裂症急性期和维持期的
治疗
。 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 DUXACT-2501020
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252045 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20252045 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片(5mg/5mg)在中国健康受试者...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252044 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
CTR20252044 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 已完成 本品适用于
治疗
哮喘及改善支气管阻塞状态。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性试验 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性试验 PRT-052-BE-01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20131467 | 人参总次苷口腔崩解片
...苷口崩片的有效性与安全性研究 人参总次苷口腔崩解片
治疗
慢性稳定型心绞痛有效性与安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 NIP-RS03
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132689 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132689 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 室性早搏 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ期临床试验 评价注射用盐酸环维黄杨星D
治疗
室性早搏安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心探索性临床试验 01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150088 | 盐酸安非他酮缓释片
CTR20150088 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 用于
治疗
抑郁症;用于辅助戒烟 盐酸安非他酮缓释片人体生物等效性研究 健康男性志愿者空腹和餐后用药,2处理、2周期、2序列、随机交叉的盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150178 | 马来酸吡咯替尼片
...力学试验 单臂、开放马来酸吡咯替尼单药/联合多西他赛
治疗
HER2表达阳性晚期胃癌的I期临床耐受性及药代动力学试验 BLTN-Id
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160912 | 拉考沙胺注射液
...痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的辅助
治疗
。 拉考沙胺片剂和注射液的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和注射液给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性研究 SP1043
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片
...诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于
治疗
18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片在空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性试验临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片
...代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼
治疗
失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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