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药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制
治疗
(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者 海曲泊帕乙醇胺片的食物影响研究 海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的食物影响(高脂餐后2小时给药)研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...侵蚀性食管炎(EE)的愈合、胃食管反流性疾病(GERD)的
治疗
、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌并降低十二指肠溃疡复发风险、病理性高分泌性病变(包括卓-艾综合征)。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防
治疗
评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合
治疗
具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
...适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的
治疗
,例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的
治疗
。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...性呼吸窘迫综合征(ARDS) 注射用间充质干细胞(脐带)
治疗
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片
...富马酸比索洛尔片(5mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药
治疗
4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心III期临床研究 2024-III-SMF-215-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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