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药物临床试验:CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片
...缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的
治疗
左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片
...成年人和青少年(大于12岁)过敏性鼻炎和荨麻疹的对症
治疗
富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服富马酸卢帕他定片的生物等效性试验 HSK-21-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222302 | 孟鲁司特钠片
...未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在健康受试者中的生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液
...中-招募中 原发性膜性肾病 奥妥珠单抗与他克莫司相比
治疗
原发性膜性肾病(pMN)的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中心、III期研究 WA41937
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222390 | 依折麦布匹伐他汀钙片
CTR20222390 | 依折麦布匹伐他汀钙片 已完成 用于
治疗
高胆固醇血症,包括原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症。 依折麦布匹伐他汀钙片的生物等效性试验 依折麦布匹伐他汀钙片的生物等效性试验 LP-EZ/PV-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...斥反应。 预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。
治疗
肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...HX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在
治疗
晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYHX2011-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...斥反应。 预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。
治疗
肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223128 | 尼麦角林片
...末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 尼麦角林片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片
...胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的
治疗
琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
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