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药物临床试验：CTR20170846 | 芩菘口服液

CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎（急喉痹） 芩菘口服液单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 HLNS2017-001

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药物临床试验：CTR20180242 | SY-008胶囊

CTR20180242 | SY-008胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价SY-008胶囊单次剂量递增口服给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学试验 YB16011

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药物临床试验：CTR20190843 | RMX2001

CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20182397 | 注射用TQB3474

CTR20182397 | 注射用TQB3474 已完成 晚期实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 TQB3474-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191146 | 断金戒毒胶囊

...海洛因成瘾复吸 断金戒毒胶囊在中国受试者中的安全性耐受性及药代试验 断金戒毒胶囊在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照剂量递增安全性、耐受性及药代动力学试验 SN-YQ-2017008；版本号2.3

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药物临床试验：CTR20181489 | KL070002胶囊

CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚期实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性临床研究 KL070002胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL206-Ia-01-CTP；V3.0

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药物临床试验：CTR20191068 | CFZ533

CTR20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性，药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202

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药物临床试验：CTR20171173 | 普赛莫德片

CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-001

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药物临床试验：CTR20191068 | CFZ533

CTR20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性，药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202

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