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药物临床试验:CTR20180509 | GSK3389404
CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性乙型肝炎 评估GSK3389404安全性、
耐受
性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、
耐受
性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171671 | Brexpiprazole片
CTR20171671 | Brexpiprazole片 已完成 抑郁症 Brexpiprazole片剂单次给药的药代动力学及
耐受
性和安全性研究 一项评价中国健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及
耐受
性和安全性的单中心、开放研究 331-403-00024;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201458 | SHR2285片
CTR20201458 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全
耐受
与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、
耐受
性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190643 | WX-081胶囊
CTR20190643 | WX-081胶囊 已完成 抗结核 评价WX-081片的安全性、
耐受
性及药代动力学特征 评价口服WX-081片在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征 JYB0101, V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190455 | TQB3616胶囊
CTR20190455 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQ-B3616胶囊I期
耐受
性和药代动力学临床试验 TQ-B3616胶囊I期
耐受
性和药代动力学临床试验 TQ-B3616-I-0001;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222513 | BG2109
...成 子宫肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和
耐受
性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和
耐受
性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241278 | TQB3616胶囊
CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和
耐受
性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、
耐受
性的I期临床试验. TQB3616-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140737 | HS-10182片
CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的
耐受
性及药代动力学I期研究 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的
耐受
性及药代动力学I期临床研究 HS-10182-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
...能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和
耐受
性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和
耐受
性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160172 | GW003
CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床
耐受
性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的
耐受
性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04
CDE
发布于
4年前
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