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药物临床试验:CTR20171665 | 注射用HQ
CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药
耐受
性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药
耐受
性及药代动力学研究 HHQS001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202629 | SHR8008胶囊
CTR20202629 | SHR8008胶囊 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 SHR8008胶囊的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SHR8008胶囊在中国健康成人中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 SHR8008-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191202 | Semaglutide片
...糖尿病 口服Semaglutide的药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性 评价Semaglutide口服制剂在健康中国受试者中药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性的多次给药随机双盲安慰剂对照试验 NN9924-4303; 版本-3.0中国
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230591 | LNP023
CTR20230591 | LNP023 进行中-招募中 C3肾小球病 LNP023在C3G中的长期疗效、安全性和
耐受
性 一项评价LNP023在C3肾小球病受试者中的长期疗效、安全性和
耐受
性的开放性、非随机扩展研究 CLNP023B12001B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140526 | 阿兹夫定片
CTR20140526 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒 评价阿兹夫定片安全性、
耐受
性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中单次给药安全性、
耐受
性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150148 | 阿兹夫定片
CTR20150148 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒 评价阿兹夫定片安全性、
耐受
性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中多次给药安全性、
耐受
性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014-2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150723 | SHR4640片
...50723 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体
耐受
性、PK/PD、食物影响和物料平衡研究 健康人单次口服SHR4640的
耐受
性、药代/药效动力学、食物影响和物料平衡研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170278 | 染料木素胶囊
CTR20170278 | 染料木素胶囊 已完成 具有益肾强骨功能,主治骨质疏松症 染料木素胶囊Ⅰ期临床单次给药药物
耐受
性试验 染料木素胶囊Ⅰ期临床单次给药药物
耐受
性试验 RLMS11
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170800 | 试验药
...哮喘 评价尘螨导致过敏性鼻炎患者对尘螨变应原舌下片
耐受
性 研究SQ尘螨变应原舌下片在患尘螨过敏性鼻炎的中国成人受试者中的
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照I期试验。 MT-09;3.0版本
CDE
发布于
5年前
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