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药物临床试验:CTR20212257 | 注射用HRS9432
CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 HRS9432-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190033 | AL8326片
CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性 的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性 的 I 期临床研究 AL8326-CN-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学I期研究 ABSK061-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学I期研究 ABSK061-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊
CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟唑帕利I期
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性及药代动力学研究 氟唑帕利在晚期实体瘤患者中的
耐受
性及药代动力学I期临床研究 HR-FZPL-I-AST-TOL/ PK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊
CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊 已完成 抑郁症 安郁沛勃胶囊I期人体
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性临床试验 安郁沛勃胶囊对抑郁症患者
耐受
性的随机、 双盲、安慰剂对照的I期临床研究 P17—I期
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170328 | 染料木素胶囊
CTR20170328 | 染料木素胶囊 已完成 具有益肾强骨功能,主治骨质疏松症 染料木素胶囊Ⅰ期临床连续给药药物
耐受
性试验 染料木素胶囊Ⅰ期临床连续给药药物
耐受
性试验 RLMS12
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190003 | Etrasimod 片
... 溃疡性结肠炎 评估Etrasimod在健康中国受试者中安全性、
耐受
性临床试验 评估Etrasimod在健康中国成年受试者中单次、多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 ES101001;版本号V7.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192279 | atogepant片
...防慢性偏头痛 Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和
耐受
性 评估Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和
耐受
性的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002;修订1(版本日期2019年4月8日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210252 | MEDI8897
...胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和
耐受
性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和
耐受
性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007
CDE
发布于
4年前
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