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药物临床试验:CTR20201897 | LW402片
CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、
耐受
性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210761 | IBI188
CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及
耐受
性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及
耐受
性的Ib期研究 CIBI188A104
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230780 | TUL01101软膏
CTR20230780 | TUL01101软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 TUL01101软膏的安全性和
耐受
性研究 TUL01101软膏在健康成人受试者中单次/多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征 TUL-TUL01101Oint(Ⅰ)202207
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200258 | TQB3602胶囊
CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊
耐受
性和药代动力学I期临床研究 TQB3602胶囊
耐受
性和药代动力学I期临床研究 TQB3602-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与
耐受
性的临床研究 CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132378 | 氯桂丁胺片
CTR20132378 | 氯桂丁胺片 已完成 癫痫 氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药
耐受
性临床研究 氯桂丁胺片(7903)在中国健康成年受试者单次给药
耐受
性临床研究 SINO-PRO-7903-20100428; 版本号:4.0 版本日期:2010-05-25
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体
耐受
性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体
耐受
性及药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-101;1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170045 | AL8326片
CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片
耐受
性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增
耐受
性和药代动力学研究 AL8326-CN-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171630 | 吡法齐明片
CTR20171630 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、
耐受
性临床预实验 评价吡法齐明片单次给药在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的临床预试验 BUSPF-1701
CDE
发布于
5年前
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