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药物临床试验：CTR20191211 | LNP023

CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203；V04

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药物临床试验：CTR20211733 | IBI362

CTR20211733 | IBI362 进行中-招募完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期临床研究 CIBI362A201

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20223355 | NA

...性前列腺癌 在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价AC176的I期研究 AC176在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC176-002

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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目 1439-PSMP-003

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药物临床试验：CTR20220918 | Ibrexafungerp片

...道念珠菌病（VVC） HS-10366在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 HS-10366-301

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药物临床试验：CTR20231690 | 佩索利单抗

CTR20231690 | 佩索利单抗 进行中-招募中 Netherton综合征 一项旨在检测spesolimab是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价spesolimab治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照试验 1368-0104

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药物临床试验：CTR20210848 | LNP023

CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301

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药物临床试验：CTR20210062 | IBI306

CTR20210062 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（CREDIT-4） CIBI306B201

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