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药物临床试验：CTR20222822 | MH080乳膏

CTR20222822 | MH080乳膏 进行中-招募中 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080-CP001CN

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药物临床试验：CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101

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药物临床试验：CTR20212753 | XNW3009片

CTR20212753 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 XNW3009-I-04

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药物临床试验：CTR20234133 | 托吡酯片

...234133 | 托吡酯片 进行中-尚未招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 托吡酯片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20231690 | 佩索利单抗

CTR20231690 | 佩索利单抗 进行中-招募完成 Netherton综合征 一项旨在检测佩索利单抗是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价佩索利单抗治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照试验 1368-0104

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药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

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药物临床试验：CTR20251381 | 泰宁纳德片

...片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症 泰宁纳德片IIb期患者中的剂量探索和安全性研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风的高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非布司他平行对照的IIb期临床试验 TNND-IIb

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药物临床试验：CTR20251267 | HRS-7058胶囊

CTR20251267 | HRS-7058胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058-201

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药物临床试验：CTR20250774 | HW071021片

CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW071021片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项在晚期实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I期临床试验 RFSO-2024-11

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