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药物临床试验:CTR20202551 | 无
...携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤
患者
的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤
患者
的I/II期临床试验 TL-TRI-202001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242223 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低 HoFH
患者
的 TC 和 LDL-C 水平。 本品可作为其他降脂治疗(例如 LDL 血浆分离置换法)的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132575 | 布洛芬注射液
CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热
患者
疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院
患者
疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A
患者
的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A
患者
的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140736 | 沃利替尼片
CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成 晚期胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌
患者
的安全性研究 一项评价沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌
患者
的安全性和药代动力学的Ib期、开放临床研究 2014-504-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150298 | 布洛芬注射液
CTR20150298 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 急性发热
患者
评价布洛芬注射液治疗成人急性发热的疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热
患者
疗效和安全性的随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1326-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160254 | 罗氟司特片
CTR20160254 | 罗氟司特片 主动暂停 慢性阻塞性肺部疾病 评价罗氟司特片对COPD
患者
的药代动力学和药效学 评价罗氟司特片在中国COPD
患者
中的安全性、药代动力学和药效学特征的临床研究 CTTQ-01459-IIA
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180217 | QL-007片
CTR20180217 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎
患者
的安全性及有效性研究 QL-007片在慢性乙型肝炎
患者
多次给药的安全性及耐受性研究-多中心随机开放剂量递增Ib期临床试验 QL007-003;2.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182003 | HQP1351
CTR20182003 | HQP1351 已完成 慢性髓性白血病 慢性髓性白血病
患者
单次口服HQP1351片药代动力学试验 随机、开放、双交叉评价空腹或高脂餐对慢性髓性白血病
患者
单次口服HQP1351片药代动力学的影响试验 HQP1351LC104;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202486 | BPI-28592片
CTR20202486 | BPI-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BPI-28592片在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 评价BPI-28592片在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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