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南通市肿瘤医院
...医院分会全国地市级肿瘤医院联盟会长单位,是江苏省“
患者
安全目标合格医院”,国家癌症中心“肿瘤
患者
服务中心”项目全国13家启动医院之一,2012年被江苏省卫生厅授予江苏省“群众满意的医疗卫生机构”称号,肿瘤专业...
机构
发布于
10年前
2036 次浏览
药物临床试验:CTR20150424 | 布洛芬注射液
CTR20150424 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液治疗急性发热
患者
疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CV2007
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180365 | FFLSN口服溶液
CTR20180365 | FFLSN口服溶液 已完成 成人
患者
结肠镜检查前肠道准备 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人
患者
结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片
CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤
患者
I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤
患者
的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片
CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤
患者
中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤
患者
中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤
患者
的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤
患者
的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180760 | 达格列净片
CTR20180760 | 达格列净片 已完成 慢性肾脏病 评价达格列净对肾病
患者
肾病和心血管死亡影响的研究 一项评价达格列净对慢性肾脏病
患者
肾脏结局和心血管死亡率作用的研究 D169AC00001;中国版本2.0,版本日期2020-2-3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191666 | 紫杉醇胶囊
CTR20191666 | 紫杉醇胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 一项延伸研究,以向完成 KX-ORAX-CN-007的
患者
提供Oraxol 一项给予转移性乳腺癌
患者
Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-008;版本号:2.0,版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130847 | RAD001
CTR20130847 | RAD001 已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD001二线治疗mRCC
患者
有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD001作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌
患者
的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD001L2404 版本号03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤
患者
LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤
患者
安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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