为您找到约 13,216 条结果，搜索耗时：0.0137秒

药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171666 | BGB-290胶囊

CTR20171666 | BGB-290胶囊 进行中-招募完成 卵巢癌 BGB-290用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的研究 一项评估BGB-290用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究 BGB-290-302; 2.0版

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243641 | BGC515胶囊

CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250326 | ASN-3186

CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250072 | SAR441566

...0072 | SAR441566 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项在克罗恩病患者中研究 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度克罗恩病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231690 | 佩索利单抗

CTR20231690 | 佩索利单抗 主动终止 Netherton综合征 一项旨在检测佩索利单抗是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价佩索利单抗治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照试验 1368-0104

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241101 | 吡格列酮二甲双胍片

...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。使用的重要限制：吡格列酮仅在内源性胰岛素存在的情况下发挥其降血糖作用。吡格列酮二甲双胍不可用于...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 非髓恶肿瘤患者在接受易引起临床上显著地发热粒细胞减少地骨髓抑制抗癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...未招募 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1...

CDE 发布于11月前 0 次浏览