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药物临床试验:CTR20201390 | SAR339375
... 奥尔波特(Alport)综合征 一项评估SAR339375治疗奥尔波特
患者
的疗效和安全性II期研究 2期随机双盲安慰剂对照研究评估每周为奥尔波特综合征
患者
皮下注射SAR339375的安全性疗效药效学和药代动力学 ACT16248
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202551 | 无
...携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤
患者
的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤
患者
的I/II期临床试验 TL-TRI-202001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182094 | YY-20394片
CTR20182094 | YY-20394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤
患者
的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤
患者
的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-002;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160175 | 注射用SHR-1210
CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤
患者
的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210956 | BI685509片
...85509片 已完成 糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病
患者
UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病
患者
UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片
...25809 片 进行中-招募中 精神分裂症 Iclepertin对精神分裂症
患者
认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症
患者
中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-3) ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210956 | BI685509片
...85509片 已完成 糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病
患者
UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病
患者
UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片
...25809 片 进行中-招募中 精神分裂症 Iclepertin对精神分裂症
患者
认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症
患者
中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-3) ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片
CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-尚未招募 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌
患者
中的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片
...25809 片 进行中-招募中 精神分裂症 Iclepertin对精神分裂症
患者
认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症
患者
中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) ...
CDE
发布于
1年前
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