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为您找到约 212 条结果,搜索耗时:0.0066秒
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...至邮箱:287715833@qq.com。 (3)
所有
试验经费均须转入医院账户,不得转入研究者私人账户。 (4)在机构备案的CRA/CRC持转账凭证到机构领取相应项目发票(付款后7个工作日)(注:本...
机构
发布于
1年前
137 次浏览
成都市第四人民医院
...监督管理、协调各专业科室、管理药房及档案室。机构办
所有
人员均参加国家级GCP培训并获得证书。机构办主要职责包括:承接临床试验项目;按照国家相关法规及医院SOP要求,对试验进行监督管理和质量控制;协调申办者、合...
机构
发布于
6年前
1642 次浏览
宜阳县中医院
...床专用试验处方”与本项目使用。4.3试验药物接收本机构
所有
试验药物需经机构药物管理员、专业药物管理员、申办方三方共同交接,核对药品接收、发放、回收数量。5.试验结束阶段5.1伦理委员会结题审核试验结束阶段,CRA负...
机构
发布于
10年前
862 次浏览
苏州市中医医院
...临床试验,积累临床科研经验,提高科学研究的水平。
所有
文件提交纸质版一份(盖章),同发送电子版至szzyyygcp@163.com,邮件名称请注明项目名称立项申请。
机构
发布于
10年前
1957 次浏览
潍坊市第二人民医院
...成末次质控,尾款结算,资料归档。机构机构办公室确认
所有
资料完整、结果真实可溯源,确认费用清算完成,关闭过程无遗漏,发出《临床试验结束通知》,确认试验结束。
机构
发布于
6年前
1251 次浏览
汕头市中心医院
...出相关人员参加院外培训,定期举办院内培训。明确规定
所有
研究人员必须经过GCP培训后才能参与临床试验。2015年以来,共组织院内和院外GCP培训近1000人次,其中院外培训210人次。 3、制度建设2020年以来,药物临床试验机构办...
机构
发布于
10年前
2144 次浏览
内蒙古包钢医院
...内容。机构药品管理员将对监查员提供的表格进行审核。
所有
相关表格均需进行受控管理。在签署合同之前,监查员与机构药品管理员明确试验药品的种类,是否需要申办方提供药品柜、具有报警功能的温湿度计、设备年度校准...
机构
发布于
10年前
2795 次浏览
柳州市中医医院(柳州市壮医医院)
...障临床试验的顺利实施,同时保证受试者的安全及私密。
所有
药物临床试验都必须先与我院GCP机构办公室联系洽谈同意后方可实施,我院机构临床试验质量控制和质量保证体系健全,有意向来我院开展药物临床试验的单位可联系...
机构
发布于
8年前
1821 次浏览
广州医科大学附属肿瘤医院
...和规范性;设立了CRA/CRC办公室,为开展项目提供便利。
所有
研究人员均接受了GCP培训,保证符合开展临床试验的要求。目前我院接受过国家药监局药物临床试验数据核查的项目均顺利通过检查;2023年9月5日-9日,我院参与的两项...
机构
发布于
10年前
6268 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
... 人遗办申请书、人遗办批件13.
所有
以前其他机构、伦理委员会或管理部门对申请研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由(组长单位伦理审查意见)14. 其他资料(...
机构
发布于
6年前
1271 次浏览
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