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药物临床试验：CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 糖尿病所致的黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床试验 康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿的有效性和安全性试验 KH902-SAI-CRP；2.0

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药物临床试验：CTR20161040 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

CTR20161040 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 已完成 1.用于治疗由脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、梭杆菌和牙龈类杆菌等多种厌氧菌感染引起的多种疾病，包括：1）腹部感染；2）口腔感染；3）妇科感染；4）外科...

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药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时，本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂（GnRH antagonist）并用，使用于控制下刺激卵巢，以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安...

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药物临床试验：CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 降低近期发生中风、心肌梗塞或周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人之粥状动脉栓塞事件(如：心肌梗塞、中风或其它因血管病变引起的死亡)的发生。与阿司匹林并用降低非ST段上升之急性...

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药物临床试验：CTR20190255 | 替米沙坦片

CTR20190255 | 替米沙坦片 已完成 1、高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2、降低心血管风险本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心...

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药物临床试验：CTR20192557 | 硫唑嘌呤片

CTR20192557 | 硫唑嘌呤片 已完成 与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免...

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药物临床试验：CTR20150472 | 盐酸美金刚片 英文名：Memantine Hydrochloride Tablets 商品名：易倍申

...片 英文名：Memantine Hydrochloride Tablets 商品名：易倍申 已完成 中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 每日一次与每日两次美金刚治疗的安全性与耐受性研究 在AD和MMSE评分5–18患者中评价每日一次与每日两次美金刚治疗的安全性与耐受...

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药物临床试验：CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液

CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液 已完成 转移性结直肠癌；非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-J...

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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-...

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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