登记号
CTR20190255
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
1、高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2、降低心血管风险本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
试验通俗题目
替米沙坦片人体生物等效性研究
试验专业题目
空腹/餐后条件下，单次给药、两序列、四周期交叉设计，评价替米沙坦片在中国健康志愿者中的生物等效性研究
试验方案编号
HJG-TMST-TH；版本号：V1.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孟伟
联系人座机
13901009743
联系人手机号
联系人Email
mengwei5823@sina.com
联系人邮政地址
河南省邓州市南环路东段
联系人邮编
474150
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
主要研究目的：研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂替米沙坦片与参比制剂Micardis在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：研究受试制剂替米沙坦片40mg和参比制剂“Micardis”40mg在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者(包括男性受试者)自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- 年龄为18~55周岁的男性和女性受试者(包括18和55周岁)；
- 男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤，体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在18.0~28.0范围内(包括临界值)。
排除标准
- 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
- 有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等)，或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者)，或已知对本药组分或类似物过敏者；
- 有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL)；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等)；
- 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者；
- 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者；
- 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(>400mL)；
- 在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的临床试验；
- 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药；
- 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品；
- 在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食(比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品)或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物(如动物肝脏)；
- 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 其他研究者判定不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:替米沙坦片
|
用法用量:片剂；规格40mg；口服；空腹试验：每周期空腹条件下单次口服40mg；用药时程：第1、3或2、4周期共用药2个周期。餐后试验：每周期餐后条件下单次口服40mg；用药时程：第1、3或2、4周期共用药2个周期。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:替米沙坦片 英文名：Telmisartan Tablets 商品名：Micardis
|
用法用量:片剂；规格40mg；口服；空腹试验：每周期空腹条件下单次口服40mg；用药时程：第1、3或2、4周期共用药2个周期。餐后试验：每周期餐后条件下单次口服40mg；用药时程：第1、3或2、4周期共用药2个周期。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t、AUC0-∞、Cmax | 给药后96小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC_%Extrap、Tmax、t1/2z、λz | 给药后96小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 生命体征（血压、脉搏和体温）、不良事件、严重不良事件 | 试验期间 | 安全性指标 |
| 体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、12导联心电图检查 | 筛选期、出组 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 温清，理学硕士 | 副主任药师 | 13370551767 | wenq0619@126.com | 山东省济南市解放路105号 | 250013 | 济南市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 济南市中心医院 | 温清 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 济南市中心医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-12-14 |
| 济南市中心医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-02-02 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 68 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 68 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-03-05；
试验终止日期
国内：2019-06-10；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
