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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布...

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药物临床试验：CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒

CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒 已完成 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目...

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（N...

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药物临床试验：CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液 已完成 1、季节性过敏性鼻炎 用于缓解成人和2岁及以上儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流涕、鼻痒、咽喉发痒、眼痒、流泪。 2、慢性特发性荨麻疹 用于治疗成人和6岁及...

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药物临床试验：CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注...

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药物临床试验：CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片

CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发； 中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉...

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药物临床试验：CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔

CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔 已完成 1、手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速。 2、手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦...

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