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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402

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药物临床试验：CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1831083

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

...溶液 已完成 黏多糖贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签研究 LPS16578

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

... 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

... 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017

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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002；1.0版

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药物临床试验：CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗

CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性监测 麻腮风联合减毒活疫苗上市后在大规模人群中接种的安全性监测 BIBP-MMR-2020-02

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药物临床试验：CTR20140786 | 石杉碱甲口腔崩解片

...腔崩解片人体生物等效性试验 石杉碱甲口腔崩解片与已上市的石杉碱甲片在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE -02-2014

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潍坊市中医院

...内科楼西区二楼/办公楼9楼 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价 中药保护临床试验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 2018年7月，潍坊市中医院通过国家药品监督管理局的现场资格认定，成为国家药物临床试验机...

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