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为您找到约 267 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、
上市
后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、
上市
后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...限公司研制的甲苯磺酸艾多沙班片与Daiichi Sankyo Europe GmbH
上市
的里先安®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、2序列、4周期、重复交叉生物等效性研究 LWY19013B-CSP
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20171473 | 头孢呋辛酯片
... 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头孢呋辛酯片与已
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的原研品(西力欣)在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 ZYYY-TBFX-BE-2017-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片
...技有限公司的盐酸达泊西汀片(30mg)与Berlin-Chemie AG公司
上市
的盐酸达泊西汀片(商品名:Priligy,30mg),在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列两周期、交叉设计的生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、
上市
后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
这50家机构诚接药物IV期临床试验/
上市
后临床研究项目
...** **本期,总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/
上市
后临床研究项目的专业如下:** **(**下一期发布诚接药物II/III/IV期临床试验**)** **信息均是直接来自机构委托发布,** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展...
文章
发布于
3年前
7232 次浏览
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药物临床试验:CTR20230635 | 螺内酯片
...生产的螺内酯片(规格100mg)与美国GD SEARLE LLC公司在美国
上市
的ALDACTONE®片(规格100mg),在健康成年志愿者体内的空腹及餐后生物等效性研究 CRC-C2009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...答非劣效性和安全性研究。 一项随机、对照、开放性、
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后研究,用以评价9-14岁中国女性接种2剂次人乳头瘤病毒疫苗与15-25岁中国女性接种3剂次相比的免疫应答非劣效性和安全性。 219633
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗(英文通用名Omalizumab;商品名Xolair)
... s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者(≥6岁)中的
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批准后安全性研究(PASS) CIGE025A2455; V01.01
CDE
发布于
4年前
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