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为您找到约 319 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已
上市
制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231118 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠
...E甲磺酸钠在碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染受试者中的
上市
后验证性研究。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗中国成人碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照临床研究。 TQD3519-CS-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
洛阳市第三人民医院
...5个专业通过认证。主要承接Ⅱ-Ⅳ期新药临床试验、药品
上市
后再评价等试验项目。2020年在国家食品药品监督管理局临床试验备案系统成功备案,备案号:药临床机构备字2020000872。2021年成功备案器械专业(包括体外诊断试剂临...
机构
发布于
5年前
1584 次浏览
云南省中医医院(云南中医药大学第一附属医院)
...120号云南省中医医院2号楼210室 Ⅱ-Ⅳ药物临床试验、药品
上市
后再评价实验、医疗器械临床试验
机构
发布于
9年前
1973 次浏览
药物临床试验:CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的
上市
后联合接种临床试验 评价联合接种五价轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和安全性的III期随机、开放性临床试验 V260-074
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
爱尔眼科
...蓉南路一段爱尔眼科北塔18楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、
上市
后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 长沙爱尔眼科系在湖南省政府、省卫计委领导亲切关怀和支持下,立足湖南本土发展起来的中国第一家IPO
上市
医...
机构
发布于
7年前
805 次浏览
菏泽市立医院
...、耐受性试验、药代动力学试验、I-IV期药物临床试验、
上市
后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 2017年4月建立菏泽市立医院国家药物临床试验机构。2018年2月通过了国家药品监督管理总局备案批准“菏泽市立医...
机构
发布于
6年前
1753 次浏览
药物临床试验:CTR20230316 | 替米沙坦氨氯地平片
...氨氯地平片(80 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH
上市
的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,80 mg/5 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY22005B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片
...氨氯地平片(80 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH
上市
的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,80 mg/5 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 LWY24007B-CSP
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片
...氨氯地平片(40 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH
上市
的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,40 mg/5 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY22006B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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