为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0064秒

青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...）有□ 无□如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件的需提交说11组长单位伦理批件和成员表有□ 无□本中心为组长单位的可不提供，如果组长单位伦理为修改后同意，需提供审查意见函和伦理同...

机构 发布于5年前 1751 次浏览

中山市第五人民医院（中山市小榄人民医院）

...定合作意向后，申办方/CRO提交电子版立项文件到机构办/伦理同步预审：【电子邮箱】Xlrygcp@126.com【机构办联系人】李雪梅【联系电话】0760-88662120-1521【电子邮箱】45664034@qq.com【伦理联系人】王巧凡【联系电话】0760-88662120-15334....

机构 发布于3年前 806 次浏览

中山大学附属第五医院

...于相应科室门诊诊区，为门式展报（非易拉宝），为通过伦理内容，并增加“招募期限”。8.项目启动相关事项：1)        监查员应在启动前一周，将“启动前准备工作确认表”递交至机构。2)        伦理通过后启动会...

机构 发布于10年前 4843 次浏览

苏州市立医院（南京医科大学附属苏州医院）

...目；临床专业科室科研能力强，临床试验研究经验丰富；伦理委员会能独立规范地开展伦理审查，保障受试者权益和安全。截止目前，医院已有500余名研究人员通过GCP培训并获得证书，形成了临床医学、临床检验诊断学、影像学...

机构 发布于7年前 3903 次浏览

平煤神马医疗集团总医院

...人遗办批件13.     所有以前其他机构、伦理委员会或管理部门对申请研究项目的重要决定的说明，应提供以前否定结论的理由（组长单位伦理审查意见）14.     其他资料（如受试者须知、受试...

机构 发布于5年前 1265 次浏览

嘉兴市中医医院

...员、药物管理员、器械管理员。医院拥有独立的临床试验伦理委员会。保证我院临床研究工作科学、合理、规范运行，所得数据准确、真实、可靠。 药物临床试验立项清单1 药物临床试验立项申请表2 药品监督管理部门对临床试...

机构 发布于3年前 231 次浏览

深圳市盐田区人民医院

...秀的工作经验，并多次组织相关人员参加药物临床试验及伦理审查知识的培训，确保临床研究高质量进行。

机构 发布于2年前 375 次浏览

南阳市第一人民医院

...学、妇科。医院领导高度重视药物临床试验工作，立项、伦理、合同可以同时审查，一般3个工作日内审核完成。伦理会一月两次，会后3天内可以拿到伦理批件，最大限度降低申办方时间成本。GCP药物临床试验中心开设有受试者...

机构 发布于5年前 2557 次浏览

南阳医学高等专科学校第一附属医院

...及医疗器械（含体外诊断试剂）等临床研究项目。机构、伦理办公室现有工作人员14人，机构10人、伦理4人，具有高级职称6人，中级4人，初级4人；博士1人，硕士7人，本科6人；临床试验机构统一负责全院药物和医疗器械（含体...

机构 发布于10年前 3401 次浏览

嘉兴市第二医院

...P培训证书等）17如为多中心试验的参加单位，需组长单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案（已签字）19研究者手册110知情同意书（包括译文）及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说明书，符合GMP条件下...

机构 发布于10年前 1978 次浏览