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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0065秒
柳州市中医医院(柳州市壮医医院)
...告及说明书7)申办方等各方资质证明及委托函8)组长单位
伦理
批件9)受试者日记卡(若有)10)招募广告、保险(若有)11)PI资质履历
机构
发布于
8年前
1797 次浏览
佛山市妇幼保健院
...对全院所有药物临床试验进行立项管理、方案审核、报送
伦理
、经费/合同审核、实施、质量管理、总结报告审核签章等。(四)负责与
伦理
委员会的沟通、协调。(五)负责接待申办者、研究者代表,解释有关各类临床试验的...
机构
发布于
6年前
1674 次浏览
温岭市第一人民医院
...品标签6.药品说明书(如有)6.知情同意书7.组长单位的
伦理
批件7 申办方资质证明(有效期内)或相关委托证明等;8参与的研究人员名单与最新的研究简历(包括主要研究者)9.联系方式:申办者需提供其项目负责人、监查员...
机构
发布于
5年前
1326 次浏览
信宜市人民医院
...023年度参加山东药理学会《药物和医疗器械临床试验GCP与
伦理
培训》54人。另外,院内开展法律法规及管理文件的相关培训共11次。机构办公室非独立业务部门(挂靠药学部门)。配有办公桌、直拨电话、联网计算机、打印机、...
机构
发布于
1年前
228 次浏览
安阳市人民医院(安阳市中心医院)
...,负责办公室日常文秘工作及与申办者/CRO、各专业组、
伦理
委员会的沟通;设质量管理员2名、药物管理员2名、档案管理员1名,负责临床试验实施过程中各个环节的质量检查、试验用药物的各项环节的管理、临床试验
资料
档案...
机构
发布于
4年前
1648 次浏览
广州市红十字会医院
...立项
资料
随到随审,及时反馈,一周内可完成立项。Ø
伦理
:会议时间根据项目数量决定,一般两个项目即可安排会议审查。无需等待固定的会议时间,如有特殊要求亦可加急办理。Ø 合同签署:审核前置(立项后即可审核合同...
机构
发布于
10年前
4831 次浏览
新疆医科大学第二附属医院
...定正式成立新医大二附院药物临床试验机构办公室、独立
伦理
委员会,下设药物临床试验机构办公室、GCP药房、档案室、
资料
室、
伦理
办公室。药物临床试验机构由杨新玲院长亲自担任机构主任,机构副主任为药学部刘军主任,...
机构
发布于
6年前
941 次浏览
东莞市中医院
...,启动时长(立项至召开启动会)25-30个工作日,立项后
伦理
审查、合同审核等程序可同时进行,可
资料
预审查。详细工作流程请关注机构公众号DGTCMGCP 。(办事指南——工作指引) 相关附件请关注机构公众号 DGTCMGCP 。 (办事...
机构
发布于
8年前
711 次浏览
内蒙古自治区第四医院(胸科医院)
...立了完善的组织架构,包括机构办公室、质量控制小组、
伦理
委员会等。机构办公室负责临床试验的日常管理和协调工作;质量控制小组负责对临床试验进行全程质量控制;
伦理
委员会则负责审查临床试验方案的科学性和
伦理
合...
机构
发布于
6年前
1504 次浏览
惠州市第一人民医院
...单位名称(多中心须有)盖申办者红章申办者28组长单位
伦理
批件(多中心须有)盖申办者红章申办者29中国人类遗传资源备案材料(符合条件须有)复印件申办者30研究资助方
资料
真实性声明(若有)盖申办者红章申办者31临床...
机构
发布于
2年前
1080 次浏览
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