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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

...动终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ZX-101A-201

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药物临床试验：CTR20211721 | ATG-010片

CTR20211721 | ATG-010片 主动终止 子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

...者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性临床研究 NA

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20192610 | IBI377片剂

CTR20192610 | IBI377片剂 主动终止 急性移植物抗宿主病 IBI377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的临床研究 评估IBI377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多中心、开放I/II期研究 CIBI377A201；V2.0

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

...肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023D12201，V00

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药物临床试验：CTR20182095 | 普克鲁胺片

...治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 GT0918-CN-1005；1.0

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药物临床试验：CTR20191914 | SHR-1314注射液

...银屑病 SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效，安全性，耐受性及药代动力学 SHR-1314-202；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YZJ-LQKFY-301

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