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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

...动终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ZX-101A-201

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SM3321-CN-001

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药物临床试验：CTR20192610 | IBI377片剂

CTR20192610 | IBI377片剂 主动终止 急性移植物抗宿主病 IBI377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的临床研究 评估IBI377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多中心、开放I/II期研究 CIBI377A201；V2.0

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

...肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023D12201，V00

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

...者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性临床研究 NA

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20182095 | 普克鲁胺片

...治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 GT0918-CN-1005；1.0

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药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20234086 | TQB2223注射液

CTR20234086 | TQB2223注射液 主动终止 晚期肝细胞癌 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗注射液治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201

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