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药物临床试验:CTR20181103 | Sotagliflozin
...sotagliflozin作为单药治疗的疗效和安全性的研究 EFC15194;
临床
试验方案修订01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片
... 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期
临床
研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期
临床
研究 SHR9549-I-101;版本号1.0;版本日期 2018年05月07日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180157 | 注射用BAT8001
CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动
终止
HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的
临床
研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的
临床
研究 BAT-8001-002-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170801 | 益肾化浊颗粒
...病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验 CH-022PIIa(MN);Ver. 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213454 | TQB2858注射液
CTR20213454 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期
临床
试验 TQB2858-Ⅰ-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210664 | Hemay005片
CTR20210664 | Hemay005片 主动
终止
银屑病 Hemay005片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
临床
研究 Hemay005片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
临床
研究 HM005PS1S04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201510 | KL280006注射液
CTR20201510 | KL280006注射液 主动
终止
急性疼痛 KL280006注射液在维持性血透患者中的Ⅰb期
临床
研究 KL280006注射液在维持性血透患者中的安全性和药代动力学Ⅰb期
临床
研究 KL277-Ⅰb-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者
临床
研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期
临床
试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253297 | QLH12016胶囊
...6联合新型内分泌治疗在晚期前列腺癌受试者中的的Ib/II期
临床
研究 QLH12016联合新型内分泌治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 QLH12016-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
...体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期
临床
试验 NBL-028-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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