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药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验 TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181785 | 注射用SHR-1210
...织肉瘤 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗软组织肉瘤的II期
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比阿霉素联合异环磷酰胺治疗软组织肉瘤的多中心、随机、开放的II期
临床
研究 SHR-1210-II-212
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验 TQB2858-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202047 | VIB4920
CTR20202047 | VIB4920 主动
终止
干燥综合征 本项
临床
研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征(SS)患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190529 | 注射用BAT8003
...晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期
临床
试验 一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 BAT-8003-001-CR(版本号:V2.0;版本日期:2019年2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211298 | NA
...结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲
临床
试验 G1T28-207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200790 | HH2710胶囊
CTR20200790 | HH2710胶囊 主动
终止
晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片
CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动
终止
避孕(contraception) 复方左炔诺孕酮片III期
临床
试验 评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
临床
试验 RH-ZQ-03RCT(Ver.04)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
...证) 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)Ⅱa期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验 CH-022PIIa(IgA);Ver. 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动
终止
晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物
临床
试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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