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药物临床试验：CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06

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药物临床试验：CTR20190529 | 注射用BAT8003

...晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期临床试验 一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 BAT-8003-001-CR（版本号：V2.0；版本日期：2019年2...

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药物临床试验：CTR20202047 | VIB4920

CTR20202047 | VIB4920 主动终止 干燥综合征 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征（SS）患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920...

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药物临床试验：CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片

CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动终止 避孕（contraception） 复方左炔诺孕酮片III期临床试验 评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试验 RH-ZQ-03RCT（Ver.04）

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药物临床试验：CTR20170821 | 益肾化浊颗粒

...证） 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病（脾肾气虚血瘀证）Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病（脾肾气虚血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（IgA）;Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20211298 | NA

...结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试验 G1T28-207

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药物临床试验：CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101

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药物临床试验：CTR20200199 | RO7234292注射液

CTR20200199 | RO7234292注射液 主动终止 亨廷顿舞蹈病 评价RG6042在亨廷顿舞蹈病患者中的临床研究 在评价鞘内注射RG6042在显性亨廷顿舞蹈病患者中有效性和安全性的随机多中心双盲安慰剂对照三期临床研究 BN40423

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药物临床试验：CTR20202143 | IBI318

CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201

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药物临床试验：CTR20190110 | 迈华替尼片

...的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验 迈华替尼治疗EGFR罕见突变（G719X，L861Q，S768I）的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心临床试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1810 2.0版；

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