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药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

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药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

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药物临床试验：CTR20191914 | SHR-1314注射液

...银屑病 SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效，安全性，耐受性及药代动力学 SHR-1314-202；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YZJ-LQKFY-301

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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

...增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

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药物临床试验：CTR20202313 | 安脑三醇注射液

CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YC-6-PII-aCSVD

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药物临床试验：CTR20182020 | 注射用FN-1501

...白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的临床研究 FS-CY1501-Ph1-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

...止 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 ...

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