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药物临床试验：CTR20181130 | SHR9549片

... 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101；版本号1.0；版本日期 2018年05月07日

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药物临床试验：CTR20180157 | 注射用BAT8001

CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR

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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

...病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（MN）；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20181103 | Sotagliflozin

...sotagliflozin作为单药治疗的疗效和安全性的研究 EFC15194；临床试验方案修订01

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药物临床试验：CTR20210664 | Hemay005片

CTR20210664 | Hemay005片 主动终止 银屑病 Hemay005片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Hemay005片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 HM005PS1S04

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药物临床试验：CTR20201510 | KL280006注射液

CTR20201510 | KL280006注射液 主动终止 急性疼痛 KL280006注射液在维持性血透患者中的Ⅰb期临床研究 KL280006注射液在维持性血透患者中的安全性和药代动力学Ⅰb期临床研究 KL277-Ⅰb-03

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药物临床试验：CTR20240424 | TQB2928注射液

CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20181785 | 注射用SHR-1210

...织肉瘤 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗软组织肉瘤的II期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比阿霉素联合异环磷酰胺治疗软组织肉瘤的多中心、随机、开放的II期临床研究 SHR-1210-II-212

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