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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

...评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期临床试验 TQC3564-Ib-02

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

...治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYHX1903-CSP-001

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药物临床试验：CTR20181130 | SHR9549片

... 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101；版本号1.0；版本日期 2018年05月07日

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药物临床试验：CTR20180157 | 注射用BAT8001

CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR

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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

...病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（MN）；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20181103 | Sotagliflozin

...sotagliflozin作为单药治疗的疗效和安全性的研究 EFC15194；临床试验方案修订01

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药物临床试验：CTR20210664 | Hemay005片

CTR20210664 | Hemay005片 主动终止 银屑病 Hemay005片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Hemay005片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 HM005PS1S04

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药物临床试验：CTR20201510 | KL280006注射液

CTR20201510 | KL280006注射液 主动终止 急性疼痛 KL280006注射液在维持性血透患者中的Ⅰb期临床研究 KL280006注射液在维持性血透患者中的安全性和药代动力学Ⅰb期临床研究 KL277-Ⅰb-03

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药物临床试验：CTR20240424 | TQB2928注射液

CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01

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